बनावट औषध बाजाराला आळा घालण्याच्या सरकारच्या प्रयत्नांतर्गत, आता लसी आणि कर्करोगविरोधी औषधांवर क्यूआर कोड अनिवार्य करण्यात आले आहेत.

केंद्र सरकारने, शीर्ष ३०० फार्मा ब्रँड्सपासून ते लस, कर्करोगविरोधी औषधे, सूक्ष्मजीवविरोधी औषधे, तसेच मादक आणि मनोविकारी औषधांच्या संपूर्ण श्रेणीपर्यंत क्यूआर कोड पॅकेजिंगची व्याप्ती वाढवली आहे.

नवी दिल्ली: (pragatbharat.com)पुरवठा साखळीत पारदर्शकता सुधारण्याच्या आणि बनावट व निकृष्ट दर्जाच्या औषधांच्या प्रसाराला  आळा घालण्याच्या प्रयत्नात, केंद्रीय आरोग्य मंत्रालयाने गुरुवारी आपल्या क्यूआर कोड-आधारित औषध शोध प्रणालीचा विस्तार करून त्यात लस, कर्करोगविरोधी औषधे, प्रतिजैविके, तसेच मादक आणि मनोविकारांवरील औषधांचा समावेश केला आहे.

मंत्रालयाने औषध नियम, १९४५ मध्ये सुधारणा अधिसूचित करून या श्रेणींना अनुसूची H2 अंतर्गत आणले आहे, ज्यानुसार प्रमाणीकरण आणि पडताळणीसाठी औषधांच्या पॅकेजिंगवर बारकोड किंवा क्यूआर कोडचा वापर अनिवार्य आहे.

आतापर्यंत, ही अट प्रामुख्याने विक्रीनुसार देशातील शीर्ष ३०० औषध ब्रँड्सना लागू होती. नवीनतम सुधारणेने सार्वजनिक आरोग्याच्या दृष्टिकोनातून महत्त्वपूर्ण मानल्या जाणाऱ्या औषधांच्या संपूर्ण श्रेणींचा समावेश करून या चौकटीची व्याप्ती लक्षणीयरीत्या वाढवली आहे.

अधिसूचनेनुसार, उत्पादकांना या औषधांच्या प्राथमिक पॅकेजिंग लेबलवर, किंवा जिथे जागा अपुरी असेल तिथे दुय्यम पॅकेजिंगवर, बारकोड किंवा क्यूआर कोड छापणे किंवा लावणे आवश्यक असेल. संपूर्ण पुरवठा साखळीत प्रमाणीकरण आणि पडताळणी सुलभ करण्यासाठी, या कोडमध्ये सॉफ्टवेअर ॲप्लिकेशन्सद्वारे मिळवता येईल अशी माहिती असणे आवश्यक आहे.

QR कोडमध्ये उत्पादनाचा विशिष्ट ओळख कोड, जेनेरिक आणि ब्रँड नावे, उत्पादकाचा तपशील, बॅच क्रमांक, उत्पादन आणि समाप्ती तारखा, उत्पादन परवाना क्रमांक आणि लागू असेल तेथे अक्रियाशील घटकांची माहिती यासह तपशील असतील . 

सरकारने म्हटले आहे की, औषधांचा मागोवा आणि पडताळणी सुधारणे तसेच नियामक देखरेख मजबूत करणे हा या उपायाचा उद्देश आहे. आरोग्य मंत्रालयाने या निर्णयाला अँटीमायक्रोबियल रेझिस्टन्स (AMR) हाताळण्याच्या प्रयत्नांशी देखील जोडले आहे आणि म्हटले आहे की, वाढीव शोधक्षमतेमुळे चलनात असलेली निकृष्ट दर्जाची आणि बनावट अँटीमायक्रोबियल उत्पादने ओळखण्यास मदत होऊ शकते.

ही अंमलबजावणी टप्प्याटप्प्याने केली जाईल. लस, कर्करोगविरोधी औषधे आणि मादक व मनोविकारनाशक औषधांसंबंधीच्या तरतुदी १ जुलै २०२७ पासून लागू होतील, तर सूक्ष्मजीवविरोधी औषधे १ जुलै २०२८ पासून या चौकटीत आणली जातील.

भारतातील औषधांच्या गुणवत्तेबाबतच्या सततच्या चिंतेच्या पार्श्वभूमीवर हे पाऊल उचलण्यात आले आहे. आरोग्य मंत्रालयाच्या मे महिन्याच्या मासिक औषध इशाऱ्यानुसार, केंद्रीय औषध प्रयोगशाळांनी ४६ औषधांचे नमुने ‘मानक दर्जाचे नाही’ (NSQ) असे ओळखले, तर राज्य औषध चाचणी प्रयोगशाळांनी आणखी ११३ नमुने ‘मानक दर्जाचे नाही’ (NSQ) असे घोषित केले.